审核员审查GB/T 19001-2016标准中“8.6产品和服务的放行”条款时，在质量部办公室抽查了原材料、零部件和成品的检验规程和规程所附的记录表式，又抽查了已归档的成品质量档案三份，发现没有什么问题，审核员就结束了审核。请根据上述情景信息，回答以下问题：

（1）这样的审核是否符合要求？为什么？

（2）如果请你去审核，你会怎样做？

（3）除了产品的监视和测量过程，在该部门还应关注哪些与产品监视和测量的有关的过程（至少写出两个过程）？

（1）这样审核不符合要求，因为标准条款“8.6产品和服务的放行”审核的内容不全面、不完整。

（2）如果我去审核，应在原审核的基础上，补充如下内容：

1．与质量部负责人沟通对于产品和服务的放行是如何策划的，有无相关程序文件或制度，例如“产品和服务放行控制程序”，重点了解关于产品和服务放行策划都包含哪个阶段？

2．抽查程序关于原材料、零部件和成品检验规程，了解关键过程是否规定详细，查放行时间、放行准则、放行参数等。

3．抽查质量档案3-5份，关于原材料、采购件、半成品、成品放行记录，详细查放行数据是否满足工艺要求、相关人员签字是否齐全。

4．查过程放行和最终放行是否存在不合格品，如有不合格，是否有授权放行，或者顾客的批准，查授权书和批准函。

5．抽查产品和服务放行单、质量证书、合格证、相关人员签字等内容，抽样3-5 份。

6．与销售部门沟通有无顾客投诉不合格品交付的情况，如有，反查产品和服务放行过程。

7）抽查监视测量器具、试验设备是否经过检定或校准，抽查相应的检定或校准证书，现场观察器具状态是否适宜，标签是否合适，试验室环境是否适中，查温湿度计。

（3）还应关注不合格控制过程、监视测量资源管理过程、顾客满意度过程、风险管理过程等。